خودایمنی و روماتیسمی

بیماری بهجت (Behcet’s Disease) یک واسکولیت سیستمیک التهابی مزمن است که عروق خونی با اندازه‌های مختلف را درگیر می‌کند. این بیماری در سال ۱۹۳۷ توسط پزشک ترکی، دکتر هولوسی بهجت، به‌عنوان یک سندرم متشکل از سه نشانهٔ اصلی — زخم دهانی، زخم تناسلی، و التهاب چشمی — توصیف شد. امروزه شناخته شده است که این […]

اسکلرودرمی (Scleroderma) یک بیماری خودایمنی مزمن و نادر است که در آن سیستم ایمنی بدن به‌اشتباه به بافت همبند حمله می‌کند و باعث تولید بیش‌ازحد کلاژن، التهاب و در نتیجه سفت و ضخیم‌شدن پوست و در موارد سیستمیک، آسیب به عروق خونی و اندام‌های داخلی می‌شود. نام علمی‌تر و دقیق‌تر این بیماری در نوع پیشرفته، […]

بیماری‌های خودایمنی (Autoimmune Diseases) گروهی از اختلالات مزمن هستند که در آن‌ها سیستم ایمنی بدن به‌جای دفاع در برابر عوامل بیگانه، به سلول‌ها و بافت‌های سالم خودِ فرد حمله می‌کند. به گفتهٔ مؤسسهٔ ملی آرتریت، اسکلتی-عضلانی و بیماری‌های پوستی آمریکا (NIAMS)، در این بیماری‌ها پروتئین‌هایی به نام خودآنتی‌بادی (Autoantibody) به‌اشتباه بافت‌های سالم بدن را هدف […]

تالاسمی ماژور (Thalassemia Major)، که با نام بتا-تالاسمی ماژور نیز شناخته می‌شود، شکل شدید یک اختلال خونی ارثی است که در آن بدن قادر به تولید هموگلوبین سالم و کافی نیست. این بیماری از دوران کودکی خود را نشان می‌دهد و نیازمند مراقبت پزشکی مادام‌العمر است. در ادامه، ماهیت ژنتیکی، علائم، روش‌های تشخیص، گزینه‌های درمانی […]

کم‌خونی فقر آهن (Iron Deficiency Anemia) یکی از شایع‌ترین انواع کم‌خونی است که در آن ذخایر آهن بدن به قدری کاهش می‌یابد که مغز استخوان نمی‌تواند هموگلوبین کافی برای گلبول‌های قرمز بسازد؛ هموگلوبین همان مولکولی است که وظیفهٔ حمل اکسیژن در خون را بر عهده دارد. نبود آهن کافی در نهایت به کاهش توان بدن […]